Association d'Anémie Falciforme du Québec

Une personne atteinte de l’anémie falciforme a besoin de 12 donneurs différents chaque année, soit environ 130 dons pour survivre. Pourtant, ces besoins restent loin d’être atteints. Fait une différence, chaque don change une vie. ❤️ anemie-falciforme.org/anemie…

Merci ! ❤️ Le 16e Symposium AAFQ, « Maladie falciforme : mieux vivre aujourd’hui, transformer les soins de demain », a eu lieu aujourd’hui au Grand Hôtel TIMES Laval, devant une salle comble. Merci à Vertex, notre commanditaire principal, et à D2R – De l’ADN à l’ARN.

C’est aujourd’hui ! ☀️ Le 16e Symposium AAFQ, « Maladie falciforme : mieux vivre aujourd’hui, transformer les soins de demain », commence ce matin. 📍 Grand Hôtel TIMES Laval – Centropolis, 1700, rue Jeanne-Mance, Laval 🕗 De 8 h 15 à 16 h

C’est complet ! 🎉 Le 16e Symposium AAFQ, « Maladie falciforme : mieux vivre aujourd’hui, transformer les soins de demain », affiche complet. On se voit samedi 7 novembre, de 8 h 15 à 16 h, au Grand Hôtel TIMES Laval – Centropolis. Merci à Vertex ! #AnémieFalciforme #SickleCell

16e Symposium, une journée d’éducation et d’échanges sur la maladie falciforme « Maladie falciforme : mieux vivre aujourd’hui, transformer les soins de demain » 📅 Samedi 7 novembre 2026, de 8 h 15 à 16 h 📍 Grand Hôtel TIMES Laval – Centropolis, 1700, rue Jeanne-Mance, Laval

Depuis 1999, l’AAFQ crée des ponts entre les familles, le milieu de la santé et la recherche. Ce symposium est l’occasion de faire avancer la conversation, ensemble. 👉 Détails et inscription : anemie-falciforme.org/event/… Partagez cette invitation avec vos collègues et votre réseau.

L’Association d’Anémie Falciforme du Québec (AAFQ) vous invite à son 16e Symposium, une journée d’éducation et d’échanges sur la maladie falciforme. 📅 Samedi 7 novembre 2026, de 8 h 15 à 16 h 📍 Grand Hôtel TIMES Laval – Centropolis, 1700, rue Jeanne-Mance, Laval

Bourse de 5 000 $ CA – Fondation Vertex Pour les personnes vivant avec la drépanocytose ou la bêta-thalassémie transfusionnelle + leur famille immédiate. 📅 4 mars – 6 mai 2026 🎓 Études post-secondaire 👉 vrtx.com/fr-ca/responsabilit… #Drépanocytose #BourseÉtudes #Canada

🎓 Scholarship – Vertex Foundation For individuals living with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia + their immediate family members. 📅 March 4 – May 6, 2026 🎓 Post-secondary students 👉 vrtx.com/en-ca/responsibilit… #SickleCell #Scholarship #Canada

Visionnez le live au complet youtube.com/shorts/HTP110Sgf…

Ta voix compte ! Contribuez à améliorer l’avenir des personnes vivant avec l’anémie falciforme. 
 forms.office.com/pages/respo… #AnémieFalciforme #SickleCell #Santé #Montreal

Récap de la 15ᵉ conférence de l’Association d’anémie falciforme du Québec ✨ Un retour sur une journée marquante d’apprentissage, d’échanges et de sensibilisation autour de l’anémie falciforme et des réalités vécues par la communauté. Merci à toutes et tous pour votre présence et votre engagement ❤️‍🩹 #anemiefalciforme #drepanocytose #montreal

Un immense merci à toutes les personnes qui ont participé à la 15ᵉ conférence de l’Association d’anémie falciforme du Québec! Votre présence et vos échanges ont rendu cette journée enrichissante. Nous avons approfondi des sujets essentiels tels que la santé mentale, le don de sang et le syndrome thoracique aigu. Rejoignez-nous ce samedi pour la marche dans le but de sensibiliser l’anémie falciforme et soutenir les personnes touchées! facebook.com/events/s/marche… Pour rester informé sur nos prochaines activités et ressources, rendez-vous sur notre site web: anemie-falciforme.org Merci encore pour votre soutien et votre engagement. #maladiechronique #anemiefalciforme #drepanocytose #montreal

Rejoignez-nous pour une belle cause ! Marchons ensemble pour sensibiliser à l’anémie falciforme et soutenir les personnes touchées. 💛 🔗 facebook.com/share/17oDxLQ4r… #maladiechronique #anemiefalciforme #drepanocytose #Québec #solidarité #montreal

A powerful story of strength, love, and community. 
Discover Dwijnie’s journey caring for her daughter with sickle cell disease Read her story: healthing.ca/sickle-cell-dis… 
#SickleCellAwareness #CommunitySupport #SickleCellWarrior #CaregiverStory #montreal

Nouveau balado sur l’anémie falciforme! Par mg par kilo Dans cet épisode, l’infirmière praticienne spécialisée de l’équipe d’anémie falciforme du @ChuSteJustine à Montréal et la pharmacienne Annie Viau discutent des traitements, des médicaments et du soutien offert aux familles touchées. Bien que ce balado soit destiné aux professionnels de la santé, il constitue aussi un excellent outil éducatif pour les familles souhaitant mieux comprendre la maladie. 🎙️ Écoutez l’épisode ici : Apple: podcasts.apple.com/ca/podcas… Spotify: open.spotify.com/episode/44m… Youtube: youtu.be/90mmBjttrDw?feature… Visitez notre siteweb pour plus de ressources: anemie-falciforme.org/ #AnémieFalciforme #Drepanocytose #Santé #Montreal #ÉducationSanté

Plus qu'une semaine! Participez à la 15e Conférence annuelle sur la maladie falciform et faites partie de la conversation sur les traitements, les soins et le soutien communautaire. 📅 8 novembre 2025 | 08 h 30 – 15 h 30 📍 Hôtel Courtyard Marriott, Laval (près du métro Montmorency) Une journée d’apprentissage, de partage et de sensibilisation autour de l'anémie falciforme. Les places sont limitées — inscrivez-vous dès aujourd’hui : canadahelps.org/fr/organisme… Abonnez-vous à notre infolettre pour rester informé de nos activités : anemie-falciforme.org/fr/nou… #Drépanocytose #AAFQ #ConférenceSanté #Montréal #Québec #SantéCommunautaire #SickleCellAwareness

Votre don pourrait être la raison pour laquelle quelqu’un surmonte sa prochaine crise🩸 @HemaQuebec , en partenariat avec l’Association d’anémie falciforme du Québec, vous invite à participer à notre collecte de sang afin d’aider à sauver des vies de personnes atteintes d’anémie falciforme. 📅 19 octobre 2025 📍 8125, Avenue Stuart, Montréal, QC hemaquebec.ca anemie-falciforme.org/anemie… #anemiefalciforme #drepanocytose #collectedesang

Ensemble, nous devenons plus forts.!Participez à la 15e Conférence annuelle sur la maladie falciform et faites partie de la conversation sur les traitements, les soins et le soutien communautaire. Adhérence aux traitements – Défis et bénéfices 📷 8 novembre 2025 | 08 h 30 – 15 h 30 📷 Hôtel Courtyard Marriott, Laval (près du métro Montmorency) Une journée d’apprentissage, de partage et de sensibilisation autour de la drépanocytose. Les places sont limitées — inscrivez-vous dès aujourd’hui : canadahelps.org/fr/organisme… Abonnez-vous à notre infolettre pour rester informé de nos activités : anemie-falciforme.org/fr/nou… #Drépanocytose #AAFQ #ConférenceSanté #Montréal #Québec #SantéCommunautaire #SickleCellAwareness

Votre don pourrait être la raison pour laquelle quelqu’un surmonte sa prochaine crise🩸 @HemaQuebec , en partenariat avec l’Association d’anémie falciforme du Québec, vous invite à participer à notre collecte de sang afin d’aider à sauver des vies de personnes atteintes d’anémie falciforme. 📅 19 octobre 2025 📍 8125, Avenue Stuart, Montréal, QC hemaquebec.ca anemie-falciforme.org/anemie… #anemiefalciforme #drepanocytose #collectedesang

Don’t have a family doctor? The Sickle Cell Anemia Association of Quebec might have a solution for you. Contact us for a referral. #sicklecellanemia #sicklecell #montreal #chronicillness #familydoctor