Für mehr ME/CFS Forschung! We promote & finance #MECFS research! 🍋 https://xitter.cf/t.co/M9rXZkNPX2 ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome

Hamburg, Germany
Joined March 2023
Unser Leiter Science Team & Projekte Simon Schoening: Vortrag im Webinar des @UHN​ Canada – „Learning from National ME/CFS and PAIS Research Initiatives in Germany“, u. a. zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen. Jetzt online 👉 youtube.com/watch?v=pM766PCu…
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Unser Leiter Science Team & Projekte Simon Schoening: Vortrag im Webinar des @UHN​ Canada – „Learning from National ME/CFS and PAIS Research Initiatives in Germany“, u. a. zur Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen. 👉 youtube.com/watch?v=pM766PCu…
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PEM is the hallmark symptom of #MECFS: even minor exertion can make symptoms significantly worse. Swipe through the explanations. 👇 Support ME/CFS research now: t.ly/wpje4
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PEM ist das Leitsymptom von #MECFS: Schon geringe Belastung kann die Symptome deutlich verschlechtern. Swipe dich durch die Erklärungen. 👇 Unterstütze jetzt die ME/CFS-Forschung: t.ly/eM-dG
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Running for everyone who can't! Rebecca, Lici & Valentina started Run For M.E. as a trio. Today, 300+ runners raise awareness for #MECFS and funds that also help us support biomedical research. Thank you! Get your shirt & start collecting donations: 👉 runformecfs.com/mitmachen
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Laufen für alle, die es nicht können! Rebecca, Lici & Valentina starteten Run for M.E. zu dritt. Heute machen 300+ Läufer:innen auf #MECFS aufmerksam und sammeln Spenden, mit denen auch wir #MECFS Forschung fördern. Shirt bestellen und Spenden sammeln: runformecfs.com/mitmachen
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Alexander Edinger used his preparation for Ironman Klagenfurt 2026 to raise awareness of #MECFS and collect donations. For every training session he missed, he donated €5 of his own money to #MECFSResearch. 🙏 🎬 Watch the film: youtube.com/watch?v=KUaztHE0…
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Alexander Edinger hat seine Vorbereitung auf den Ironman Klagenfurt 2026 genutzt, um auf #MECFS aufmerksam zu machen und Spenden zu sammeln. Er selbst spendete für jede ausgelassene Trainingseinheit 5 € für die #MECFSForschung. 🙏 🎬 Zum Film: youtube.com/watch?v=KUaztHE0…
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#MECFS is a multisystem disease that affects several systems in the body at the same time. That's why the symptoms are so varied. Swipe through the explanations. 👇 Support ME/CFS research now: t.ly/lsyRT
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#MECFS ist eine Multisystem-Erkrankung und betrifft mehrere Systeme im Körper gleichzeitig. Deshalb sind die Symptome so vielfältig. Swipe dich durch die Erklärungen.👇 Jetzt #MECFS-Forschung unterstützen: t.ly/xYr0H
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Meet the Team: Vera is a microbiologist and immunologist. Due to moderate #MECFS, she has spent most of the past ten years lying down. She brings her scientific expertise to our team. She wants her life back, and that takes investment in research. #mecfsresearch
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Meet the Team: Vera ist Mikrobiologin und Immunologin. Wegen moderater #MECFS hat sie die letzten zehn Jahre größtenteils im Liegen verbracht. In unserem Team bringt sie ihr Fachwissen ein. Sie will ihr Leben zurück, und dafür braucht es Investitionen in die Forschung.
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Wir suchen ehrenamtliche Verstärkung für unsere Redaktion: 3 bis 4 Std. pro Woche, remote und flexibel. Du recherchierst und schreibst gern und möchtest die #MECFS-Forschung voranbringen? Schreib uns an [email protected]
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Have you come across our News & Events section? It features the latest news, talks from our conference to watch again, and international events relating to #MECFS and Long COVID. So drop by regularly at t.ly/t8Ayw
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Kennst du eigentlich schon unseren Bereich News & Events? Aktuelle Meldungen, Vorträge unserer Konferenz zum Nachschauen und internationale Termine zu #MECFS und Long COVID. Also schau regelmäßig vorbei auf t.ly/aK05q
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Your fundraisers on betterplace.org have more than doubled since last year! This huge success is all thanks to you. Your support helps fund our 2026 Research Funding Program and new biomedical ME/CFS research projects. Thank you! 💛 👉 Start yours: t.ly/iHWW7
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Eure Spendenaktionen auf betterplace.org haben sich seit letztem Jahr mehr als verdoppelt! Ein Riesenerfolg dank euch! Damit fördert ihr neue biomedizinische ME/CFS-Forschung in unserem Forschungsförderprogramm 2026. Danke! 💛 👉 Spendenaktion: t.ly/cN4__
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Have you come across the ME/CFS Research Register yet? A database that gives the overview of #MECFS research: projects, publications, people and events from 6 countries (🇩🇪 🇦🇹 🇨🇭 🇳🇱 🇳🇴 🇮🇸), all interlinked. Free, in English. t.ly/t8Ayw
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Kennt ihr eigentlich schon das ME/CFS Research Register? Eine Datenbank, die den Überblick über die #MECFS Forschung gibt: Projekte, Publikationen, Personen und Veranstaltungen aus 6 Ländern (🇩🇪🇦🇹🇨🇭🇳🇱🇳🇴🇮🇸), alles verknüpft. Kostenlos, auf Englisch. t.ly/aK05q
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ME/CFS Research Foundation retweeted
Hier der Spenden-Link von Kim mit Direktspende an die @MECFSResearch Foundation: paypal.com/pools/c/9sonErBcg…
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