URGENT 🚨 Une petite marocaine de 2 ans, atteinte de trisomie 21 et de la rare maladie de Waldmann, ne peut pas être soignée au Maroc. 💔😢 Elle nécessite des soins urgents en France, notamment à l’hôpital Robert-Debré à Paris, où elle pourrait recevoir le traitement spécialisé essentiel à sa santé. Mobilisons-nous en ce mois de Ramadan pour soutenir notre petite sœur et ses parents. L’association « Sourire d’enfant » a lancé une cagnotte pour leur venir en aide. Partager partout s’il vous plaît, ne négligez pas la force d’un RT 🙏🏽🇲🇦