Recordati Rare Diseases España

Desde Recordati Rare Diseases queremos expresar nuestro profundo pesar por la tragedia ferroviaria. En estos momentos de dolor, nos unimos al sentimiento de las familias y seres queridos de las víctimas, a quienes trasladamos nuestras más sinceras condolencias.

💡 ¿Sabías que la Enfermedad de Castleman puede aparecer a cualquier edad? La mediana al diagnóstico es de 50 años, pero se han descrito casos entre los 2 y 80 años Mantener la sospecha clínica es importante ante signos compatibles, independientemente de la edad #iMCD #RRD

🎉 100 años, 4 voces, 1 propósito Tareq Shhada Simón, KAM en Oncología y Hematología destaca: “Nuestro trabajo estratégico y cross-funcional nos permite llegar a pacientes con enfermedades minoritarias, pilares que nos han traído hasta estos 100 años” #OurFirst100Years

🔎 El síndrome de Cushing puede pasar desapercibido: el exceso crónico de cortisol puede causar síntomas que se confunden con otras patologías 📌 Desde RRD recordamos que aumentar el conocimiento sobre esta enfermedad minoritaria es fundamental

🩸 RRD colabora en el Congreso @sehh_es - @SETH__Oficial 2026, del 22-24 octubre en Bilbao El 23/10 a las 14:15h organizamos el simposio sobre disregulación inmune en Enfermedad de Castleman y CAD 📌 Evento exclusivo para profesionales sanitarios

🔍 ¿Y si es Enfermedad de Castleman? Su heterogeneidad clínica, el solapamiento con otros trastornos y la falta de biomarcadores específicos dificultan su diagnóstico 💙 Dar visibilidad y favorecer un abordaje multidisciplinar es clave

🩸 La #CAD puede afectar mucho más que al bienestar físico: también puede limitar las actividades diarias y repercutir en la vida social y emocional 💭 Depresión, frustración o ansiedad pueden formar parte de la realidad de quienes conviven con esta patología

🔎 La acromegalia puede tardar entre 5 y 10 años en diagnosticarse desde los primeros síntomas Su evolución lenta y la variedad de manifestaciones pueden retrasar su reconocimiento ⏳ Favorecer un diagnóstico temprano es clave para mejorar su manejo

🎉 100 años, 4 voces, 1 propósito Andreia Sofia Montezo, KAM de Enfermedades Endocrinas y Metabólicas, nos recuerda: "Este centenario reafirma nuestra misión: trabajar juntos para mejorar la vida de los pacientes hoy, mañana y siempre" #OurFirst100Years #FocusedOnTheFew

🗓️ Los días 24 y 25 de septiembre colaboramos en el IV Curso de Actualización de Tumores Hipofisarios (#CATH26), un encuentro para compartir conocimiento sobre los diferentes retos de las patologías hipotálamo-hipofisarias 📌 Exclusivo para profesionales sanitarios

🧬 El 23 de septiembre celebramos #Referentes2026, un encuentro científico sobre los retos actuales en #CushingSyndrome y #Acromegalia, con debates, casos clínicos y experiencia compartida entre especialistas 📌 Exclusivo para profesionales sanitarios #RRD #FocusedOnTheFew

🔬 La micosis fungoide es un linfoma cutáneo de células T que puede confundirse con otras afecciones dermatológicas como el eccema o psoriasis Mediana hasta diagnóstico: 36 meses En #RRD trabajamos para mejorar la visibilidad y el abordaje clínico de enfermedades minoritarias

📅 Save the Date – REFERENTES 2026 Expertos nacionales e internacionales se reunirán para debatir sobre síndrome de Cushing y acromegalia en un encuentro PRO vs CON único. 🗓️ 23 sept  🕕 18:00 Evento exclusivo para profesionales sanitarios #REFERENTES2026 #RRD

🔬 La enfermedad de Castleman es una patología minoritaria con hiperinflamación sistémica en algunos subtipos Su patogénesis sigue siendo desconocida 💙 En #RRD trabajamos para dar visibilidad y conocimiento a estas enfermedades poco frecuentes #Castleman #FocusedOnTheFew

💻 PostENDO 2026: expertos revisan lo más relevante de #ENDO2026 en acromegalia y síndrome de Cushing Accede a la sesión on demand y transforma el conocimiento en mejores decisiones clínicas: f.mtr.cool/yac0oaklrq  Exclusivo profesionales sanitarios   #RRD #FocusedOnTheFew

❄️ La #CAD puede provocar hemólisis crónica y anemia persistente, más allá de los episodios desencadenados por el frío, y aumenta el riesgo de trombosis  💙 En #RRD trabajamos para concienciar y mejorar la atención en enfermedades minoritarias #FocusedOnTheFew

🚀 Toni Guillem se une a RRD como Key Account Manager Endo-Medo 💬 “Focused On The Few significa dedicar nuestras energías a mejorar la vida de pacientes con enfermedades minoritarias y sus familias” #RRD #FocusedOnTheFew #RareDiseases #EnfermedadesMinoritarias

🧬 ¿Quién eres y qué haces en RRD? David Marín, General Manager en España y Portugal, lo resume en dos ideas: crear el entorno adecuado para los pacientes y contribuir a que las personas con enfermedades minoritarias vivan más y mejor cada día #RRD #EnfermedadesMinoritarias

❄️ La enfermedad por crioaglutininas (CAD) provoca síntomas desencadenados por el frío y síntomas mediados por la activación de la vía clásica del complemento En RRD trabajamos para aumentar la concienciación y visibilidad de estas enfermedades minoritarias #CAD #RRD

🎗️ Septiembre es el Mes de Concienciación del Cáncer Infantil El neuroblastoma aunque es el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia, es una enfermedad minoritaria En #RRD apoyamos la investigación para mejorar la vida de los pacientes y sus familias