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Tengo una buena noticia. No se si sabéis que han descubierto que la mitad de los pacientes diagnosticados de fibromialgia en verdad tendrían una patología llamada neuropatia de las pequeñas fibras. Al parecer sería de origen autoinmune. ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30…
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Descubren cómo empieza el daño renal en una enfermedad autoinmune y una posible vía ... - goo.gl/alerts/2RU6Nt #GoogleAlerts
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¿De dónde vienen las enfermedades autoinmunes? - The New York Times - goo.gl/alerts/AeZaEX #GoogleAlerts
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ES INHUMANO. DESGARRADOR.
Leila tiene 13 años, un tumor cerebral y un 86 % de discapacidad.
Su madre lleva 20 días esperando 6 horas diarias a las puertas de su instituto para cambiarle el pañal porque la Generalitat del PP no sustituye a su educadora.
¿Qué clase de personas nos gobiernan en la GVA, si es que se les puede llamar así?
informacion.es/alicante/2026…
Para que luego digan que esta enfermefad no mata
🖤#RIP Kathi🖤
Wer genau zuhört, erfährt, dass die schwerstkranke #MECFS Patientin Kathi (†30) am Ende keine Nahrung u. keine Flüssigkeit mehr vertragen hat.
Begleitete Sterbehilfe war ihr letzter Ausweg, dem qualvollen Tod durch Verhungern zu entgehen.💔
rtl.de/leben/videos/kathi-30…
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Los pacientes con lupus tienen el doble de riesgo de sufrir un infarto o un ictus que la ... - goo.gl/alerts/9KgFmP #GoogleAlerts
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Necesitamos ya que se empiece a reconocer la discapacidad invisible en todos los sitios: transporte público, supermercados... De qué vale presumir de accesibilidad si se olvidan de gran parte de las personas que necesitamos ayuda?
Por ejemplo, todos los días laborables cojo (+)
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'Ciencia de cerca' recibe un premio de divulgación científica - Noticias de Almería - goo.gl/alerts/yiAHRu #GoogleAlerts
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La dura batalla de una atleta olímpica contra la encefalomielitis miálgica: "He perdido mi ... - goo.gl/alerts/sWKEPE #GoogleAlerts
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Vivir con dolor neuropático: quemazón, hipersensibilidad al roce de la ropa, pinchazos o ... - goo.gl/alerts/wr13P2 #GoogleAlerts
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Look no further than the Nano Needle. The researcher at Ron's lab who invented it spent years working on it, came up with a diagnosic test that was super accurate, actaully highly *unlikely* *not* to work, was so cheap to manufacture we could have had it in every lab around the world and thus could have diagnosed every single ME/CFS patient worldwide in a short time. It was brilliant. And NIH would not fund it for baffling (or disgusting) reasons and it kind of ruined his career. He's now at another university trying to start over when he should be famous for changing the world.
Anyone else want to sign up for a field of research like that? Any takers? You get kicked to the curb for a brilliant invention that would completely change the world and save millions of lives. 🤦😨🤬
Desgarrador
Isabel Irlandés, madre monoparental con discapacidad y con hijos con discapacidad: "No pude pagar mi alquiler y el Gobierno nunca me ayudó".
Isabel Irlandés, madre monoparental con discapacidad y con dos hijos con discapacidad, asegura que tuvo que dejar su piso al no poder pagar el alquiler. En relación a su situación, Isabel afirma que "el Gobierno de España nunca me ayudó, me tuvo totalmente olvidada e invisible. Me negaron las ayudas»"
Esta ciudadana española y sus dos hijos son supervivientes del incendio que se produjo en el tren de Bejís en el año 2022. El 16 de agosto de 2022 sus vidas cambiaron para siempre. El fuego quemó su piel un 30% y confiesa que tuvo que esperar tres años para la valoración de la discapacidad. Desde aquel fatídico accidente Isabel Irlandés pide justicia para ella y para sus hijos. Sin embargo, lamenta que "nadie se hace responsable".
A través de un vídeo publicado en su cuenta de Instagram (@isabelirlandes_), Isabel Irlandés expone su experiencia personal en relación a la vivienda, un tema de candente actualidad en España.
El desahucio de Maricarmen, una anciana de 87 años y un 50% de discapacidad, ha provocado una gran agitación social en España. Su caso ha alcanzado una gran visibilización, entrando de lleno en el debate político y social. Sin embargo, miles de personas en España se enfrentan cada día a situaciones de desahucio por no poder pagar el alquiler o la hipoteca de su vivienda.
Respecto a su caso personal, Isabel Irlandés explica que "soy madre monoparental, tengo 48 años, estoy sin trabajo y tengo dos hijos a cargo. Mis hijos tienen discapacidad y yo tengo discapacidad. Somos familia numerosa".
Al igual que ocurre con muchas personas en España, Irlandés se vio obligada a dejar el piso en el que vivía de alquiler debido a una situación de vulnerabilidad económica. Así, ella denuncia que nunca tuvo el apoyo del Gobierno ni de las administraciones públicas.
"No pude pagar mi alquiler y tuve que dejar mi piso. El Gobierno nunca me ayudó, me tuvo totalmente olvidada e invisible. Me negaron las ayudas. Servicios sociales nunca me ayudó. Me negó una vivienda y caí en una depresión", confiesa Isabel.
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“He was a doctor who ran marathons. Now, walking to the bathroom is harder than any marathon he ever ran. In this grade of severity ME is only invisible if people purposefully look away.”
Evelien van den Brink calling for biomedical #MECFS research in European Parliament in 2019
1) We have written an article with more background information on the €7.5 of European funding for #MECFS. 👇
While a historic achievement, one project can not undo decades of underfunding. Our goal is a long-term support for ME/CFS research.
europeanmecoalition.com/e-7-…
