Conoce nuestro servicio de Target Region Enrichment, que permite analizar regiones genómicas de interés mediante secuenciación de lectura larga por nanoporos. 🔬 Una solución única en España para profundizar en el estudio de regiones complejas.

🧬 What if FSHD could be diagnosed with a single technique? At LongSeq, we’ve developed a new diagnostic approach that provides more comprehensive information, greater accuracy, and a more efficient diagnostic process. Explore the differences in our infographic 👌🏼

🧬 ¿Y si el diagnóstico de FSHD pudiera resolverse con una única técnica? En LongSeq tenemos un nuevo método que ofrece más información, mayor precisión y un diagnóstico más eficiente. Conoce las diferencias en nuestra infografía 👌🏼

🧬 Cambiamos la forma de diagnosticar la FSHD La secuenciación long-read mediante nanoporos abre una nueva vía para su diagnóstico. Una herramienta fruto del trabajo conjunto de grupos de Barcelona y Murcia, coordinados por @CIBER_ISCIII Y esto es solo el principio…

🧬 Conoce nuestro servicio de Tandem Repeats Aplicamos secuenciación de lectura larga y análisis bioinformático avanzado para caracterizar expansiones repetitivas implicadas en diferentes enfermedades genéticas. Te contamos todo, y si necesitas más información, contáctanos👇🏼

🧬 Nuestro Curso de Secuenciación por Nanoporos sigue disponible en el Aula Genotipia. 💻 100 % online ⏱️ 25 horas 📚 16 lecciones 🕐 A tu ritmo Entra en campus.genotipia.com/formaci… e infórmate 🚀

🧬 Hoy te presentamos uno de nuestros servicios, Genomic. Una solución diseñada para obtener una visión más completa del genoma y facilitar el estudio de variantes genéticas complejas. Contáctanos y te informaremos de todo 👈🏼

🧬 En LongSeq Applications estamos muy ilusionados de anunciar nuestro acuerdo de colaboración con Reference Laboratory Genetics. Un paso clave para acercar el diagnóstico basado en lecturas largas a la práctica clínica y ampliar el acceso a soluciones genéticas avanzadas 🚀

🧬¿Para qué sirve RetroSeq? Algunas variantes genéticas complejas pueden pasar desapercibidas con técnicas convencionales. Con RetroSeq, analizamos estas alteraciones con mayor profundidad para avanzar en investigación y casos genéticos difíciles de resolver. 👇🏼Contáctanos

Ya estamos en Valencia Long-Read Transcriptomics 2026 compartiendo estos días con profesionales e investigadores del ámbito de las tecnologías long-read. Si estás por aquí, pásate por nuestro stand 🧬

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🧬 En LongSeq aplicamos secuenciación por nanoporos al estudio avanzado de inserciones de retrotransposones. Alta resolución, clasificación y análisis de metilación, disponible como servicio completo o análisis bioinformático independiente. Contáctanos y te informamos de todo 👇🏼

Nuestra compañera @Bedelamo participado en el Tour del Talento de la @FPdGi, dentro del taller “Talento Joven STEAM”. Compartimos con estudiantes el potencial de la secuenciación por nanoporos y sus aplicaciones. Una experiencia muy enriquecedora 🧬

📢 Ayer estuvimos con nuestra CEO @Bedelamo en “El latido del futuro”, un encuentro sobre estrategia, ciencia y vanguardia en la salud en la Región de Murcia. Un placer formar parte 🧬

📢 Nuestra CEO, Belén de la Morena, participará en la mesa redonda del encuentro “El latido del futuro”, sobre ciencia y vanguardia en la salud en la Región de Murcia. 📅 20 de mayo | 10:00h 📍Paraninfo. Campus de la Merced, Murcia Nos vemos allí 🧬 eventos.laverdad.es/el-latid…

🧬 Desde LongSeq hemos impartido el taller “Aplicación y utilidad de lecturas largas al diagnóstico genético”, de la mano de nuestra compañera Esther Navarro. Gracias a @HospitalSantPau por esta sesión, sobre el valor de las lecturas largas en casos genéticos complejos 🚀