‼️ Neuer Europäischer Arzneimittelkodex muss in der derzeitigen Fassung sofort gestoppt werden! Gesundheit der Bevölkerung definitiv systematisch gefährdet ohne dass dies in den nationalen Parlamenten diskutiert wird und der Bevölkerung bewusst ist Teil I -Änderung der „Impfstoffdefinition“‼️ Laut Art. 5 Paragraph 31 des für die endgültige Annahme in den kommenden Tagen in zweiter Lesung ins Parlament und EU-Rat gebrachten Entwurfs des neuen Arzneimittelkodexes der Europäischen Union, bezeichnet der Begriff „Impfstoff“ ein Arzneimittel, das dazu bestimmt ist, eine Immunreaktion zur Prävention, einschließlich der Postexpositionsprophylaxe, und Behandlung von durch einen Infektionserreger verursachten Erkrankungen hervorzurufen. Damit wird die Definition „Impfstoff“ definitiv zu einem Vehikel, um wie Gentherapeutika zusammengesetzte und wirkende Substanzen unter Vermeidung der für Gentherapeutika viel strengeren Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen, unter Anwendung der „Plattformtechnologie“ in kürzester Zeit auf den Markt zu bringen und massenhaft in „Impfprogrammen“ der EU-Mitgliedsstaaten zur Anwendung zu bringen. Laut Art. 5 Paragraph 32 bezeichnet der Begriff „Gentherapeutikum“ ein Arzneimittel, das kein Impfstoff gegen Infektionskrankheiten ist und das Folgendes enthält oder aus Folgendem besteht: … b) eine rekombinante oder synthetische Nukleinsäure, die … dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzufügen, und deren Wirkung durch die langandauernde … Translation des übertragenen genetischen Materials entsteht .. Diese Definition entspricht exakt der Zusammensetzung und Wirkungsweise von modRNA- und sa-RNA-„Impfstoffen“, denn diese sind aus einer rekombinanten o. synthetischen Nukleinsäure hergestellt, die dem Menschen verabreicht wird, um eine genetische Sequenz hinzuzufügen, und deren Wirkung durch die Translation der modRNA oder saRNA, sprich Produktion des körperfremden Proteins an den Ribosomen (Spike-Protein bei Covid-19-„Impfstoffen“) entsteht. Bekanntlich waren bereits 2009 – auf Intervention der Pharmaindustrie und nachfolgendem Betreiben der damals unter dem Vorsitz von Josè Manuel Barroso stehenden EU-Kommission mit Richtlinie der EU Kommission 2009/120/EG im aktuell noch in Kraft befindlichen Europäischen Arzneimittelkodex 2001/83/EG all jene Substanzen, die zwar wie ein Gentherapeutikum zusammengesetzt sind und wie ein solches wirken, allein deshalb weil sie als „Impfstoff gegen eine Infektionskrankheit“ definiert sind, aus dem Begriff der „Gentherapeutika“ und damit aus den für den Gentherapeutika strengen Zulassungs- und Pharmakovigilanzbestimmungen ausgeschlossen worden. Obwohl dieser üble und eigentlich leicht durchschaubare Trick (… nur hatte es damals niemand auf dem Schirm, wie Vieles was im fernen Brüssel von inkompetenten und/oder korrupten Parlamentariern, Rats- und EU-Kommissionsmitgliedern beschlossen wird) nunmehr in seinem evidenten wissenschaftlichen Nonsens und seiner extremen Gefährlichkeit für Gesundheit und Leben der Bevölkerung offengelegt wurde, legen die EU-Kommission unter Ursula von der Leyen, das EU-Parlament und der Rat der Europäischen Union (und damit die Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten) nach und bestätigen und bekräftigen diesen absurden Ausschluss der modRNA-„Impfstoffe“ und saRNA-„Impfstoffe“ von der Anwendung der notwendigerweise im Interesse des Gesundheitsschutzes der Bevölkerung strengen Bestimmungen! Ich rufe alle Mitglieder des Europäischen Parlaments, des Rates der Europäischen Union, der nationalen Parlamente und Regierungen der EU-Mitgliedsstaaten, denen die Gesundheit der Bevölkerung (auch der künftigen Generationen) und die Achtung der Menschenwürde ein Anliegen sind, diesem Wahnsinn durch sofortige Maßnahmen zum Zwecke der Ablehnung des aktuellen Entwurfs des neuen EU-Arzneimittelkodexes Einhalt zu gebieten. Details im hier veröffentlichten Artikel 👇👇👇 vita-fraktion.com/blog/neuer…