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Si deseas dar a conocer cualquier tipo de acto en relación a las enfermedades raras puedes hacerlo desde nuestra web rellenando el formulario que se encuentra en: enfermedadesraras.es/agenda/… Los eventos registrados requieren de una aprobación posterior.
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Qué es la ataxia de Friedreich, la extraña enfermedad que afecta a niños, genera tropezones frecuentes y se confunde con torpeza tn.com.ar/salud/bienestar/20…
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"Desde la SEHH estamos definiendo criterios para acreditar Unidades de linfoma y mieloma en 2028" redaccionmedica.com/profesio… a través de @redaccionmedica
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Gran noticia. Que el grupo del IBV comparta sus avances en Dallas con Chelsea's Hope me parece justo el tipo de colaboración que necesita la investigación de enfermedades raras #FightLafora 💜
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¿No has elegido aún tu iniciativa favorita de los XII Premios Somos Pacientes? ¡Vota! somospacientes.com/noticias/…
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BioMarin firma un acuerdo de 424 millones de euros para ampliar su cartera contra la enfermedad de Fabry | Salud35 consalud.es/salud35/internac…
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Puerta de Hierro detecta enfermedades raras gracias a la IA soydemadrid.com/noticia-maja…
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Cinco dosis y hasta 150.000 euros por paciente: las barreras para acceder a la terapia génica del síndrome CTNNB1 redaccionmedica.com/innovaci… a través de @redaccionmedica
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Edurne Moral padece acromatopsia, una enfermedad que le ha robado la capacidad de percibir los colores: "Llevo 50 años viviendo en blanco y negro" telecinco.es/noticias/euskad…
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Instituciones españolas y Rocket Pharmaceuticals facilitan el acceso de la terapia génica a los pacientes con anemia de Fanconi tipo A ciberer.es/noticias/instituc…
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La Fundación Síndrome de West celebra su XI Congreso Internacional sobre epilepsias genéticas y enfermedades raras plenainclusionmadrid.org/eve…
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Las más de 400 crisis epilépticas de Miguel, un jerezano con síndrome de Dravet: "Han llegado a durar hasta dos horas" vía @lavozdelsures lavozdelsur.es/la-voz-selecc…
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Expertos, pacientes y familiares reclaman más investigación y recursos para las enfermedades raras murcia.com/noticias/2026/10/…
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Capítulo 34 de "La Ciencia de lo Singular": GENRARE ciberisciii.es/noticias/capi…
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Tardar 35 años en recibir un diagnóstico no debería ser lo “normal”. 💔 Mañana es el Día Mundial de la #Hipofosfatasia y desde Acopel te compartimos la historia de Eva. Necesitamos médicos informados, diagnósticos tempranos y más investigación. 🧬👇 ¡Dale RT y visibiliza!
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Safety and efficacy of AAV-based mini- and micro-dystrophin gene therapies in Duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis of clinical trials dlvr.​it/TW6cj3 #JMedGenet
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🔬💗 ¡Arranca Precision A-T! Este estudio busca impulsar tratamientos personalizados, más eficaces y duraderos para más niños y niñas con A-T. ¡Más investigación, más esperanza! 💗 🔗 aefat.es/hertie-institute-fo… #ActionForAT #PrecisionAT #ATResearch #RareDiseaseResearch
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💙 ¡4.700 € de solidaridad! Gracias a todos los involucrados por caminar con nosotros. 🫶 160 km, menos de 30 horas y un objetivo: dar visibilidad a la ataxia telangiectasia y apoyar a AEFAT. ¡El camino continúa!  #UniendoCaminos #CaminoDeSanFrutos #AtaxiaTelangiectasia
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Este jueves 29 de octubre a las 18:00h celebraremos la conferencia «Lo que toda familia debería saber. Derechos, apoyos y recursos para mi hijo o hija en la escuela» con Ana Belén Rodríguez, psicóloga y experta en Educación Inclusiva. Rodríguez abordará cuestiones clave sobre derechos, apoyos, recursos y decisiones educativas. ¡No te lo pierdas! 🔗 us02web.zoom.us/j/8570627699… #EducaciónInclusiva #SíndromeDeDown #Familias #DOWNEspaña
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